Labcorp lägger till ett högkänsligt antigentest för att screena för aktiv COVID-19-infektion

Antigentest är Labcorps senaste produkt för att bekämpa COVID-19 i alla skeden från diagnostiska tester till kliniska prövningar och vaccinationstjänster
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), världens ledande life science-företag, tillkännagav idag lanseringen av ett laboratoriebaserat neoantigentest som kommer att hjälpa läkare att avgöra om en individ är infekterad med COVID-19.
Antigentestet som utvecklats av DiaSorin kan tillhandahållas patienter på läkares order och kan testas för att avgöra om en individ fortfarande är infekterad med COVID-19 och kan spridas.Testet utförs av en läkare eller annan medicinsk tjänsteleverantör som använder en nasal eller nasofaryngeal pinne för att samla in provet, som sedan plockas upp och bearbetas av Labcorp.Resultaten kan erhållas inom 24-48 timmar i genomsnitt efter hämtning.
Dr Brian Caveney, Chief Medical Officer och President för Labcorp Diagnostics, sa: "Detta nya mycket känsliga antigentest är ytterligare ett exempel på Labcorps engagemang för att ge människor den information de behöver för att fatta viktiga hälsobeslut."PCR-tester anses fortfarande diagnostisera COVID-19 guldstandard, eftersom de kan upptäcka det minsta spåret av virus.Antigentestning är dock ett annat verktyg som kan hjälpa människor att förstå om de fortfarande kan bära på viruset eller om de säkert kan återuppta arbets- och livsaktiviteter.”
Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kan antigentestning användas i en mängd olika teststrategier för att svara på covid-19-pandemin och hjälpa till att avgöra om en person som diagnostiserats med covid-19 fortfarande är smittsam.
Labcorp fortsätter att råda individer att följa hälsoriktlinjerna, inklusive att bära masker på offentliga platser, hålla avstånd från samhället, tvätta händerna ofta och undvika stora grupper av människor och ta emot COVID-19-vaccinet när tillgängligheten ökar och CDC:s riktlinjer utökas till mer kvalificerade personer .För mer information om Labcorps COVID-19-svar och testalternativ, besök Labcorps COVID-19-mikrowebbplats.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag-antigentestet har tillhandahållits till den amerikanska marknaden efter att ha meddelat den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) i enlighet med FDA:s 2019 års diagnostiska testpolicy för coronaviruset den 26 oktober 2020. Släpptes under "Public Health Emergency" (reviderad utgåva) släpptes den 11 maj 2020.
Labcorp är ett ledande globalt life science-företag som tillhandahåller viktig information för att hjälpa läkare, sjukhus, läkemedelsföretag, forskare och patienter att fatta tydliga och säkra beslut.Genom vår oöverträffade diagnostik- och läkemedelsutvecklingskapacitet kan vi ge insikter och påskynda innovation för att förbättra hälsan och förbättra liv.Vi har mer än 75 000 anställda och tillhandahåller tjänster till kunder i mer än 100 länder.Labcorp (NYSE: LH) rapporterar att intäkterna för räkenskapsåret 2020 kommer att vara 14 miljarder dollar.Lär dig mer om Labcorp på www.Labcorp.com eller följ oss på LinkedIn och Twitter @Labcorp.
Det här pressmeddelandet innehåller framtidsinriktade uttalanden, inklusive men inte begränsat till kliniska laboratorietester, de potentiella fördelarna med COVID-19-testheminsamlingssatsen och våra möjligheter för covid-19-pandemin och framtida tillväxt.Varje framåtblickande uttalande kan ändras på grund av olika viktiga faktorer, av vilka många ligger utanför företagets kontroll, inklusive men inte begränsat till huruvida vårt svar på covid-19-pandemin kommer att visa sig effektivt, och effekten av covid-19 i vår verksamhet och finansiella förhållanden samt allmänna ekonomiska, affärs- och marknadsförhållanden, konkurrensbeteende och andra oförutsedda förändringar och övergripande osäkerhet på marknaden, förändringar i statliga regleringar (inklusive hälso- och sjukvårdsreformer, kundköpsbeslut, inklusive förändringar av livsmedel och läkemedel) i föreskrifter eller policyer för pandemibetalare, annat ogynnsamt beteende från regeringen och tredjepartsbetalare, företagets efterlevnad av förordningar och andra krav, patientsäkerhetsfrågor, testriktlinjer eller föreslagna ändringar, federala, statliga och lokala regeringens svar på covid-19 pandemin resulterade i ogynnsamma resultat i större rättstvister och kunde inte upprätthålla eller utveckla kundrelationerationships ships: Vi har förmågan att utveckla eller förvärva nya produkter och anpassa oss till tekniska förändringar, informationsteknologi, system- eller datasäkerhetsfel och förmågan hos anställdas relationer.Dessa faktorer har påverkats i vissa fall och kan i framtiden (tillsammans med andra faktorer) påverka företagets förmåga att implementera företagets affärsstrategi, och faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från de som föreslås i dessa framåtblickande uttalanden.Därför uppmanas läsarna att inte förlita sig för mycket på något av våra framåtblickande uttalanden.Även om dess förväntningar ändras har företaget ingen skyldighet att tillhandahålla några uppdateringar av dessa framåtblickande uttalanden.Alla sådana framåtblickande uttalanden är alla uttryckligen bundna av detta varningsmeddelande.Årsrapport om företagets senaste formulär 10-K och efterföljande formulär 10-Q (inklusive under rubriken "Riskfaktorer" i varje fall) och "Övriga dokument som företaget lämnat in till SEC.


Posttid: 2021-02-19