CDC-forskning visar att Abbotts snabba COVID-19-antigentest kan missa två tredjedelar av asymtomatiska fall

Strax efter att Abbott slutfört leveransen av 150 miljoner snabba antigentester till den federala regeringen för utbredd distribution som svar på covid-19-pandemin, publicerade forskare från Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en studie som säger att kortbaserad diagnostik kan inte vara smittsam Ungefär två tredjedelar av asymtomatiska fall.
Studien genomfördes med lokala hälsovårdstjänstemän i Pima County, Arizona, som omger Tucson City.Studien samlade in parade prover från mer än 3 400 vuxna och tonåringar.En pinne testades med Abbotts BinaxNOW-test, medan den andra bearbetades med ett PCR-baserat molekylärt test.
Bland de som testade positivt fann forskarna att antigentestet korrekt upptäckte COVID-19-infektioner hos 35,8 % av dem som inte rapporterade några symtom och 64,2 % av dem som sa att de mådde dåligt under de första två veckorna.
Olika typer av coronavirustester kan dock inte utformas exakt likadant i olika miljöer och förhållanden, och kan variera beroende på de skärmade föremålen och användningstidpunkten.Som Abbott (Abbott) påpekade i ett uttalande fungerade dess tester bättre på att hitta personer med den mest smittsamma och sjukdomsöverförande potentialen (eller prover som innehåller levande odlingsbara virus).
Företaget påpekade att "BinaxNOW är mycket bra på att upptäcka smittsamma populationer", vilket pekar på positiva deltagare.Testet identifierade 78,6 % av personerna som kan odla viruset men asymtomatiska och 92,6 % av personerna med symtom.
Immunoassaytestet finns helt i ett pappershäfte i storleken på ett kreditkort med en bomullspinne isatt och blandad med dropparna i reagensflaskan.En serie färgade linjer verkade ge positiva, negativa eller ogiltiga resultat.
CDC-studien fann att BinaxNOW-testet också är mer exakt.Bland symtomatiska deltagare som rapporterat tecken på sjukdomen under de senaste 7 dagarna var känsligheten 71,1 %, vilket är en av de godkända användningarna av testet som godkänts av FDA.Samtidigt visade Abbotts egna kliniska data att känsligheten hos samma patientgrupp var 84,6 %.
Företaget sa: "Lika viktigt, dessa data visar att om patienten inte har några symtom och resultatet är negativt, kommer BinaxNOW att ge det korrekta svaret 96,9% av tiden," hänvisar företaget till specificitetsmätningen av testet.
Amerikanska Centers for Disease Control and Prevention (CDC) instämde i bedömningen och sa att snabb antigentestning har en lägre falsk-positiv resultatfrekvens (även om det finns begränsningar jämfört med laboratoriekörda PCR-tester) på grund av dess enkla användning och snabba bearbetning Tid och låg kostnad är fortfarande ett viktigt screeningverktyg.Produktion och drift.
Forskarna sa: "Människor som känner till ett positivt testresultat inom 15 till 30 minuter kan sättas i karantän snabbare och kan initiera kontaktspårning tidigare och är mer effektiva än att returnera testresultatet några dagar senare.""Antigentest är mer effektivt."Snabb handläggningstid kan hjälpa till att begränsa spridningen genom att identifiera infekterade personer som ska sättas i karantän snabbare, särskilt när de används som en del av en seriell teststrategi."
Abbott sa förra månaden att de planerar att börja erbjuda BinaxNOW-tester direkt för kommersiella inköp för användning hemma och på plats av vårdgivare, och planerar att leverera ytterligare 30 miljoner BinaxNOW-tester i slutet av mars, och ytterligare 90 miljoner till At the slutet av juni.


Posttid: 25 februari 2021