Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse.Genom att fortsätta surfa på denna webbplats godkänner du vår användning av cookies.Mer information.
Det exakta testresultatet beror på urintestpapperets integritet.Oavsett märke kan felaktig hantering av remsorna leda till felaktiga resultat, vilket kan leda till eventuell feldiagnos.En felaktigt åtdragen eller lockad skalflaska exponerar innehållet för den fuktiga miljön i inomhusluften, vilket kan påverka skalets integritet, orsaka nedbrytning av reagenset och i slutändan leda till felaktiga resultat.
Crolla et al.1 genomförde en studie där teststickorna exponerades för inomhusluft och tre tillverkares instrument och reagensremsor jämfördes.Remsbehållaren bör förslutas enligt tillverkarens rekommendationer efter användning, annars kommer det att orsaka exponering för inomhusluft.Den här artikeln rapporterar resultaten av studien, där MULTISTIX® 10SG urintestremsa och Siemens CLINITEK Status®+ analysator jämförs med produkter från två andra tillverkare.
Siemens MULTISTIX® serie urinreagensremsor (Figur 1) har ett nytt identifieringsband (ID).I kombination med CLINITEK Status range⒜ urinkemianalysator som visas i figuren, en serie automatiska kvalitetskontroller (Auto- Checks) 2.
Figur 2. Analysatorer i CLINITEK Status-serien använder en algoritm för att upptäcka fuktskadade reagensremsor för att säkerställa kvalitetsresultat.
Krolla et al.Studien utvärderade resultaten från kombinationen av testremsor och analysatorer från tre tillverkare:
För varje tillverkare förbereds två uppsättningar reagensremsor.Den första gruppen flaskor öppnades och exponerades för inomhusluft (22oC till 26oC) och inomhusfuktighet (26% till 56%) i mer än 40 dagar.Detta görs för att simulera den exponering som reagensremsan kan utsättas för när operatören inte stänger reagensremsans behållare ordentligt (tryckremsan).I den andra gruppen hölls flaskan förseglad tills urinprovet testades (ingen tryckstav).
Cirka 200 patienturinprover testades i alla tre varumärkeskombinationer.Fel eller otillräcklig volym under testet gör att provet blir något annorlunda.Det totala antalet prover som testats av tillverkaren beskrivs i tabell 1. Tester med reagensremsor utfördes på följande givna analyter med patientprover:
Urinprovet är klart inom tre månader.För varje uppsättning remsor, stressade och ostressade, upprepas testprover på alla instrumentsystem.För varje kombination av remsa och analysator, kör dessa replikatprover kontinuerligt.
Den öppenvårdscentral som ligger i tätorten är forskningsmiljön.De flesta tester utförs av medicinska assistenter och vårdpersonal, och intermittenta tester utförs av utbildad (ASCP) laboratoriepersonal.
Denna kombination av operatörer replikerar de exakta testförhållandena i behandlingscentret.Innan data samlades in utbildades alla operatörer och deras kapacitet utvärderades på alla tre analysatorerna.
I studien utförd av Crolla et al., utvärderades överensstämmelsen av analytens prestanda mellan de ostressade och stressade reagensremsorna genom att kontrollera den första upprepningen av varje testset, och sedan jämfördes konsistensen med den obetonade (kontroll) Jämför konsistensen mellan de erhållna resultaten) - Kopia 1 och Kopia 2.
MULTISTIX 10 SG-testremsan som läses av CLINITEK Status+ Analyzer är utformad för att returnera en felflagga istället för det faktiska resultatet så snart systemet upptäcker att testremsan potentiellt påverkas av överdriven exponering för luftfuktighet.
Vid testning på CLINITEK Status+ Analyzer returnerar mer än 95 % (95 % konfidensintervall: 95,9 % till 99,7 %) av de stressade MULTISTIX 10 SG-testremsorna en felflagga, som korrekt indikerar att testremsorna har påverkats och därför inte är lämplig för användning (tabell 1).
Tabell 1. Felmarkeringsresultat av okomprimerade och komprimerade (fuktskadade) testremsor, klassificerade av tillverkaren
Den procentuella överensstämmelsen mellan två replikat av stressfria reagensremsor från alla tre tillverkarnas material (exakt och ±1 set) är prestandan för de stressfria remsorna (kontrollförhållanden).Författarna använde en skala på ±1 eftersom detta är den vanliga acceptabla variansen för urintestpapper.
Tabell 2 och Tabell 3 visar de sammanfattande resultaten.Med användning av precision eller ±1-skala finns det ingen signifikant skillnad i upprepningskonsistensen mellan de tre tillverkarnas reagensremsor under inga stressförhållanden (p>0,05).
Enligt upprepningskonsistenshastigheten för de stressfria remsorna från andra tillverkare, observerades det att för de två upprepningarna av de stressfria reagensremsorna finns det bara två distinkta exempel på procentuell konsistens.Dessa exempel lyfts fram.
För Roche- och diagnostiska testgrupper, bestäm den procentuella överensstämmelsen mellan den första upprepningen av den stressade stången och den första upprepningen av den ostressade stången för att utvärdera prestandan för miljöbelastningstestremsan.
Tabell 4 och 5 sammanfattar resultaten för varje analyt.Procentandelen av överensstämmelse för dessa analyter under stressförhållanden skiljer sig mycket från andelen överensstämmelse för kontrollförhållanden och är markerad som "signifikant" i dessa tabeller (p<0,05).
Eftersom nitrattest ger binära (negativa/positiva) resultat anses de vara kandidater för analys med ±1 uppsättning kriterier.När det gäller nitrat, jämfört med konsistensen på 96,5 % till 98 %, har stresstestremsorna från Diagnostic Test Group och Roche endast 11,3 % till 14,1 mellan nitratresultaten som erhålls för repetition 1 under stressfria förhållanden och repetition 1 under stressförhållanden.Överensstämmelsen mellan % observerades mellan upprepningar av det ostressade tillståndet (kontroll).
För digitala eller icke-binära analytsvar hade keton-, glukos-, urobilinogen- och vita blodkroppstester som utfördes på Roche och diagnostiska testremsor den högsta procentuella skillnaden i produktionen av det exakta blocket mellan trycket och de ostressade testremsorna .
När konsistensstandarden utökades till ±1 grupp, förutom protein (91,5 % konsistens) och vita blodkroppar (79,2 % konsistens), reducerades divergensen av Roche-testremsorna signifikant, och de två konsistenshastigheterna och inget tryck (kontrast) ) Det finns väldigt olika avtal.
När det gäller testremsor i den diagnostiska testgruppen fortsatte den procentuella konsistensen av urobilinogen (11,3 %), vita blodkroppar (27,7 %) och glukos (57,5 %) att minska betydligt jämfört med deras respektive stressfria tillstånd.
Baserat på data som erhållits med Roche och Diagnostic Test Group reagensremsa och analysatorkombinationen observerades en signifikant skillnad mellan okomprimerade och komprimerade resultat på grund av exponering för fukt och rumsluft.Därför, baserat på felaktiga resultat från de exponerade remsorna, kan felaktig diagnos och behandling inträffa.
Den automatiska varningsmekanismen i Siemens analysator förhindrar att resultaten rapporteras när fuktexponering upptäcks.I en kontrollerad studie kan analysatorn förhindra falska rapporter och ge felmeddelanden istället för att ge resultat.
Analysatorn CLINITEK Status+ och Siemens MULTISTIX 10 SG urinanalystestremsor i kombination med Auto-Checks-teknologi kan automatiskt upptäcka testremsor som kan påverkas av överdriven luftfuktighet.
CLINITEK Status+ Analyzer upptäcker inte bara MULTISTIX 10 SG-testremsor som påverkas av överdriven luftfuktighet, utan den förhindrar också rapportering av potentiellt felaktiga resultat.
Roche och Diagnostic Test Group-analysatorer har inget fuktdetekteringssystem.Även om testremsan påverkas av för hög luftfuktighet, rapporterar dessa två instrument resultaten av patientprovet.De rapporterade resultaten kan vara felaktiga, eftersom även för samma patientprov kommer analytresultaten att skilja sig mellan oexponerade (ostressade) och exponerade (stressade) testremsor.
I olika utvärderingar av laboratoriet observerade Crolla och hans team att för det mesta var locket på urinremsflaskan delvis eller helt borttaget.Analysen betonar nödvändigheten av testenheter så att den enskilda tillverkarens rekommendationer kan implementeras starkt för att hålla tejpbehållaren täckt när tejpen inte tas bort för vidare analys.
I situationer där det finns många operatörer (vilket gör det ganska komplicerat att upprätta efterlevnad) är det också fördelaktigt att använda ett system för att meddela testaren om en påverkad rand så att testet inte kan utföras.
Tillverkad av material som ursprungligen skapades av Lawrence Crolla, Cindy Jiménez och Pallavi Patel från Northwest Community Hospital i Arlington Heights, Illinois.
Point-of-care-lösningen är utformad för att ge omedelbara, bekväma och lättanvända diagnostiska tester.Från akutmottagningen till läkarmottagningen kan kliniska ledningsbeslut fattas omedelbart, vilket förbättrar patientsäkerheten, kliniska resultat och övergripande patienttillfredsställelse.
Policy för sponsrat innehåll: Artiklar och relaterat innehåll som publiceras av News-Medical.net kan komma från källor till våra befintliga affärsrelationer, förutsatt att sådant innehåll tillför värde till News-Medical.Nets kärnredaktionella anda, det vill säga utbildning och information till webbplats Besökare som är intresserade av medicinsk forskning, vetenskap, medicinsk utrustning och behandlingar.
Siemens Healthineers Point of Care-diagnos.(2020, 13 mars).En jämförande studie av tre urinanalysatorer, som används för att utvärdera den automatiska fuktighetskontrollen av urinanalysatorremsorna avlästa av instrumentet.News-Medical.Hämtad den 13 juli 2021 från https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care-diagnos."Jämförande studie av tre urinanalysatorer som används för att utvärdera den automatiska fuktkontrollen av urinanalysremsan genom instrumentavläsningen".News-Medical.13 juli 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care-diagnos."Jämförande studie av tre urinanalysatorer som används för att utvärdera den automatiska fuktkontrollen av urinanalysremsan genom instrumentavläsningen".News-Medical.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Nådd 13 juli 2021).
Siemens Healthineers Point of Care-diagnos.2020. En jämförande studie av tre urinanalysatorer som används för att utvärdera den automatiska fuktkontrollen av urinanalysremsan genom instrumentavläsningen.News-Medical, visade 13 juli 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Kontrollera -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Använd CLINITEST HCG-test på CLINITEK analysator för att uppnå kliniska prestanda och känslighetsstandarder
I vår senaste intervju pratade vi med Dr. Shengjia Zhong om hennes senaste forskning, som undersökte användningen av gränskontroller för att bromsa spridningen av covid-19.
I den här intervjun diskuterade News-Medical och professor Emmanuel Stamatakis hälsoproblem relaterade till sömnbrist.
En mask som kan upptäcka covid-19 har utvecklats.News-Medical pratade med forskarna bakom denna idé för att lära sig mer om hur det fungerar.
News-Medical.Net tillhandahåller denna medicinska informationstjänst i enlighet med dessa villkor.Observera att den medicinska informationen på denna webbplats är avsedd att stödja snarare än att ersätta relationen mellan patienter och läkare/läkare och de medicinska råd de kan ge.
Posttid: 14 juli 2021